เว็บแทงฟุตบอล บอลเสมือนจริง SBOBET กีฬาเสมือนจริง SBOBET Virtual Sport เดิมพัน ESport เว็บพนันสโบเบ็ต App SBOBET เว็บเล่นคาสิโนสโบเบ็ต SBOBET Mobile

ยุติธรรมหรือไม่? แน่นอน ดอยล์พูด “มันยุติธรรมกว่ากีฬา เมื่อกรีนเบย์ชนะซูเปอร์โบวล์ คุณไม่เห็นเทอร์รี แบรดชอว์มอบไมค์ ทอมลินจากสตีลเลอร์สจากทิฟฟานี่เลยสำหรับการเป็นโค้ชที่ยอดเยี่ยม ฮอลลีวูดแทบไม่ต้องบ่นเมื่อเทียบกับโลกแห่งความเป็นจริงของกีฬาอาชีพ”

เกี่ยวกับ SPORTS INTERACTION: Sports Interaction ซึ่งเป็นหนังสือกีฬาออนไลน์เล่มแรกที่ได้รับอนุญาตและควบคุมในอเมริกาเหนือ มอบประสบการณ์การเดิมพันที่สนุก ปลอดภัย และไม่เหมือนใครเป็นครั้งแรกและสำหรับนักพนันที่มีประสบการณ์ ประเภทการเดิมพันที่หลากหลายของ Sports Interaction และการคลิกและอินเทอร์เฟซการเดิมพันที่ใช้งานง่ายทำให้ Sports Interaction เป็นทางเลือกเดียวสำหรับการเดิมพันออนไลน์ สำห

รับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่http://www.sportsinteraction.comนิวยอร์ก–( BUSINESS WIRE )–หลังเวทีที่ Academy Awards? เป็นแหล่งรวมกิจกรรม โดยผู้มากความสามารถระดับ A-list ของพิธีและทีมงานฝ่ายผลิตทำงานอย่างบ้าคลั่งเพื่อให้ค่ำคืนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของฮอลลีวูดดำเนินไปอย่างราบรื่น ความคาดหมายกำลังพุ่งสูงขึ้น และภายใต้แสงไฟบนเวทีที่ร้อนแรงของ

Kodak Theatre ความกระหายก็เช่นกัน การให้ความชุ่มชื้นหลังเวทีชั้นยอดของ Tinsleton? ไม่ใช่ใครอื่นนอกจากน้ำมะพร้าว Vita Coco ที่คนดังชื่นชอบตั้งแต่ผู้เคยได้รับรางวัล Halle Berry, Anna Paquin และ Gwyneth Paltrow ไปจนถึง Melissa Leo ผู้ได้รับการเสนอชื่อคนปัจจุบัน จนถึง

Jake Gyllenhaal ผู้ได้รับการเสนอชื่อในอดีต ไปจนถึงนักแสดงนำชาย Chris Pine และดาราสาว Sarah Jessica Parker, Kate Bosworth และ Parker Posey น้ำมะพร้าว Vita Coco กลายเป็นเครื่องดื่ม ทางเลือกของคนดังที่ใส่ใจสุขภาพและเข้าใจรสนิยมของฮอลลีวูด แม้แต่แอนน์ แฮทธาเวย์

พิธีกรร่วมในปีนี้ก็ยังถูกปาปารัซซีแอบดื่มน้ำมะพร้าวVita Coco จะวางจำหน่ายหลังเวทีสำหรับพิธีกร พิธีกร ผู้มีความสามารถ และทีมงานของรายการในวันอาทิตย์ที่ 27 กุมภาพันธ์ Vita Coco ขนาด 11 ออนซ์หนึ่งแก้วบรรจุโพแทสเซียมมากกว่าเครื่องดื่มเกลือแร่ถึง 15 เท่าในขนาดเสิร์ฟที่ใกล้เคียงกัน ให้

ความชุ่มชื้นและการเติมเต็มที่เหมาะสมที่สุด ไม่ว่าคุณจะกระชับเรียวแขนหรือเรียวขาของคุณเพื่อช่วงเวลาที่สมบูรณ์แบบบนพรมแดง หรือคงความกระปรี้กระเปร่าสำหรับงานปาร์ตี้หลังเลิกงานระดับตำนานของฮอลลีวูดVita Coco? เป็นแบรนด์ที่เริ่มต้นความนิยมของอเมริกาสำหรับน้ำมะพร้าวสด ผู้บริโภค

ที่ทราบข้อมูล นักกีฬามืออาชีพ และนักโภชนาการ ตลอดจนคนดังและผู้มีอิทธิพลในวงการต่างกลายเป็นแฟนตัวยงของน้ำมะพร้าวอย่างรวดเร็วและภักดี โดยแบรนด์ Vita Coco มีรสชาติที่อร่อย คุณสมบัติในการให้ความชุ่มชื้น และคุณประโยชน์ในการเติมเต็ม Vita Coco ที่ได้รับรางวัล ซึ่งนับรวม Madonna

, Demi Moore และ Matthew McConaughney ไว้ในบรรดานักลงทุน เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่เป็นที่ต้องการมากที่สุดในแผงขายเครื่องดื่ม เยี่ยมชมwww.vitacoco.com สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม

XTI มอบรางวัลแกรมมี่และออสการ์ด้วยหน้ากากป้องกันเชื้อโรค XTI Nano และบริการ XTI 360? ระดับโลก
25 กุมภาพันธ์ 2554 19:10 น. ตามเวลามาตรฐานตะวันออก

ฮอลลีวูด –( BUSINESS WIRE )– XTIO2 INC . (XTI) ยกย่องศิลปินที่มีพรสวรรค์ที่สุดในอุตสาหกรรมดนตรีและภาพยนตร์ด้วยการนำเสนอผลิตภัณฑ์และบริการต่อต้านเชื้อโรค TiO2Ag (ไทเทเนียม-ไดออกไซด์-นาโน-ซิลเวอร์) ที่ทรงพลังที่สุดในโลก ซึ่งมีมูลค่ามากกว่า 10,000 ดอลลาร์สหรัฐฯ

“ฉันต้องสวมหน้ากาก (ปกติ) อันใดอันหนึ่งเมื่อสองสามสัปดาห์ก่อน แต่อันนี้ดีมาก!”ทวีตนี้ศลปินที่ได้รับการคัดเลือกจะได้รับXTI? Nano Facemasksและบริการ XTI 360? Nanocoating Serviceที่ Gift Suite Gift Suite ระหว่างงานประกาศผลรางวัล Grammy ?ครั้ง ที่ 53 และ Academy Awards ? ( รางวัลออสการ์ ) ครั้งที่ 83รวมถึง:

ผู้ชนะรางวัลแกรมมี่ :Elly Jackson / La Rouxผู้ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลแกรมมี่ ได้แก่Faith Evans,Chris YoungและZac Brown Band,Jordin SparksและKenny G

XTI 360? Active-Shield เป็น บริการเคลือบนาโน ระดับพรีเมียมรายแรกของโลกที่ให้การป้องกันเชื้อโรค และป้องกัน VOC ที่ ครอบคลุมในสภาพแวดล้อมส่วนบุคคล (ที่ทำงาน/บ้าน/รถ/เครื่องบิน/โรงเรียนและสถานที่ที่ไปบ่อย)

อิงตามเทคโนโลยีพันธะนาโนอนุภาคแอกทีฟ-นิวเคลียส เอกสิทธิ์เฉพาะของโลกของ XTI พร้อมพลังการฆ่าเชื้อโรคที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว มากกว่า 99.999%แม้ ใน สภาวะแสงเป็นศูนย์ ( ผลการทดสอบ SGS บนวัสดุเคลือบ XTI )

การเคลือบนาโนโฟโตคะตะลิสต์ XTI? แบบ โปร่งใส คือ:ประสิทธิภาพ ในการต่อต้านเชื้อโรคสูงสุด : สูงถึง R6.08 ( 99.9999% มาตรฐาน JIS-Z-2801 ) ผลการทดสอบ SGS กับวัสดุเคลือบ XTI (พลาสติก PBS/ผ้า/เซรามิก/อื่นๆ)

ยั่งยืน :ฆ่าเชื้อด้วยตนเอง / ฟื้นฟูด้วยแสงสี เขียว : zero-VOC.ปลอดภัย : RoHS-Directives การปฏิบัติตามที่ไม่เป็นพิ
ติดทนนาน : เทคโนโลยีการยึดเกาะพื้นผิวแบบ ‘ไร้สารยึดเกาะ ‘ ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในบรรดาผลิตภัณฑ์ TiO2 ใดๆ

ซึ่งแตกต่างจากสบู่ต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีไตรโคลซานที่ฆ่าเซลล์ของมนุษย์พร้อมกับแบคทีเรีย (ไม่ใช่ไวรัส) และอาจทำให้ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง XTI ใช้แสง UV เพื่อฆ่าและเผาแบคทีเรียและไวรัสบนพื้นผิวสัมผัสและในอากาศ ไม่ทำปฏิกิริยากับผิวหนังมนุษย์หรือส่งผลกระทบต่อผิวหนังแต่อย่างใด

“ฉันจะใช้ XTI (360-นาโนโค้ทติ้ง) สำหรับรถบัส (ทัวร์)!”Chris Youngได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลแกรมมี่ (2010) สาขา Best Male Country Vocal Performance

XTI? Nano Facemaskเป็นมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพสูงสุดและเป็นการป้องกันเพียงวิธีเดียวจากเชื้อโรคในอากาศ ด้วยโครงสร้างสามชั้น (0.3?m) จึงป้องกันเชื้อโรคที่เป็นอันตราย แบคทีเรีย และสารก่อภูมิแพ้ที่ส่งผ่านอากาศและสัมผัสทางผิวหนังในพื้นที่ที่มีแรงดัน เช่น บนเครื่องบิน และพื้นที่สาธารณะที่มีประชากรหนาแน่น เช่น โรงเรียน ห้างสรรพสินค้า สนามกีฬา และระบบขนส่งมวลชน

นอกจากไวรัสไข้หวัดและไข้หวัดใหญ่แล้วXTI? Nano Facemaskยังให้การป้องกันที่มีประสิทธิภาพต่อ SUPERBUGS ที่ดื้อยาสายพันธุ์ใหม่ (NDM-1) และเชื้อโรคและแบคทีเรียที่เป็นอันตรายอื่นๆ (เช่น H1N1, H5N1, H2N5, E-Coli, MRSA และปอดบวม) แบคทีเรีย) ที่คุกคามโลกด้วยการติดเชื้อจำนวนมาก

ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) เตือนว่าอัตราการเสียชีวิตจากโรคปอดบวมและไข้หวัดใหญ่ในสหรัฐฯ พุ่งขึ้นเกือบ 9 % คาดว่าจะเพิ่มขึ้นเนื่องจากการแพร่ระบาดของไวรัส H3N2 และ H1N1 เนื่องจากวัคซีนไข้หวัดใหญ่มีเป้าหมายเพียงไม่กี่สายพันธุ์ เราจึงยังคงเสี่ยงต่อกลุ่มย่อยและไวรัสไข้หวัดใหญ่อื่นๆ

“ฉันต้องสวมหน้ากาก (ปกติ) อันใดอันหนึ่งเมื่อสองสามสัปดาห์ก่อน แต่อันนี้ดีมาก!”Jordin Sparksผู้ชนะรายการ American Idol ซีซั่นที่หXTI เป็นบริษัทเอกชนในรัฐเดลาแวร์ของสหรัฐฯ ที่มีเครือข่ายบริการในยุโรป ไต้หวัน และจีน โดยขณะนี้ตลาดสหรัฐฯ XTI ให้บริการ GREEN-BUILDING SERVICES ผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภค ANTI-GERM ที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมในราคาย่อมเยา และให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการพัฒนาแผนด้านสาธารณสุข โปรดติดต่อinfo@XTI.tm สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ( www.TiO2.us )

Dave & Buster’s Inc. ประกาศการเสร็จสิ้นการเสนอขายโดยบริษัทโฮลดิ้งทางอ้อมจำนวน 12.25% Senior Discount Notes ซึ่งจะครบกำหนดในปี 255925 กุมภาพันธ์ 2554 16:30 น. ตามเวลามาตรฐานตะวันออกดัลลาส–( BUSINESS WIRE)–Dave & Buster’s Inc. (“บริษัท”) ซึ่งเป็นผู้

ดำเนินการชั้นนำด้านความบันเทิง/ศูนย์อาหารที่มีผู้ชมจำนวนมาก ประกาศในวันนี้ว่า Dave & Buster’s Parent, Inc. (“Parent”) ซึ่งเป็นบริษัทแม่ที่ถือหุ้นทางอ้อมได้ดำเนินการเสร็จสิ้นแล้ว การขายให้กับบุคคล

ในวงจำกัดที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้เป็นจำนวนเงินต้นรวมประมาณ 180.8 ล้านดอลลาร์เมื่อครบกำหนด 12.25% Senior Discount Notes ซึ่งจะครบกำหนดในปี 2559 (“หมายเหตุ”) ซึ่งสร้างรายได้ขั้นต้นประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ หมายเหตุเป็นภาระผูกพันของบริษัทใหญ่ ไม่ใช่ของบริษัทหรือบริษัท

ย่อยของบริษัท บริษัทจะไม่ได้รับเงินใด ๆ จากการเสนอขาย ผู้ปกครองตั้งใจที่จะใช้รายได้สุทธิทั้งหมดจากการเสนอขายเพื่อจ่ายเงินปันผลหรือซื้อหุ้นสามัญส่วนหนึ่งของผู้ปกครองที่เป็นเจ้าของ

ธนบัตรไม่ได้รับการจดทะเบียนภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม (“กฎหมายหลักทรัพย์”) และ เว้นแต่จะจดทะเบียนไว้ จะไม่มีการเสนอหรือขายในสหรัฐอเมริกาหากขาดการจดทะเบียนหรือได้รับการยกเว้นจาก หรือใน การทำธุรกรรมที่ไม่อยู่ภายใต้ข้อกำหนดการจดทะเบียนของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์และกฎหมายอื่น ๆ ที่บังคับใช้

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ไม่ถือเป็นการเสนอขายหรือการชักชวนให้เสนอซื้อ และจะไม่มีการขายธนบัตรในเขตอำนาจศาลใดๆ ที่การเสนอ การชักชวน หรือการขายดังกล่าวจะผิดกฎหมายก่อนที่จะมีการลงทะเบียนหรือคุณสมบัติภายใต้หลักทรัพย์ กฎหมายของเขตอำนาจศาลดังกล่าว

ในเดือนพฤษภาคม 2010 Oak Hill Capital Partners และทีมผู้บริหารของ Dave & Buster ได้ร่วมมือกันเพื่อซื้อกิจการ Dave & Buster’s Oak Hill Capital Partners เป็นบริษัทเอกชนที่มีเงินทุนมากกว่า 8 พันล้านดอลลาร์จากผู้ประกอบการชั้นนำ เงินบริจาค มูลนิธิ บริษัท กองทุนบำเหน็จ

บำนาญและสถาบันการเงินระดับโลก ตลอดระยะเวลากว่า 24 ปี ผู้เชี่ยวชาญของ Oak Hill Capital Partners และบริษัทรุ่นก่อนได้ลงทุนในธุรกรรมไพรเวทอิควิตี้ที่สำคัญมากกว่า 60 รายการ Oak Hill Capital Partners เป็นหนึ่งในหลาย ๆ หุ้นส่วนของ Oak Hill ซึ่งแต่ละรายมีทีมผู้บริหารที่ทุ่มเทและเป็นอิสระ พันธมิตรของ Oak Hill เหล่านี้ประกอบด้วยเงินลงทุนกว่า 3 หมื่นล้านดอลลาร์ในสินทรัพย์หลาย

ประเภทwww.oakhillcapital.comDave & Buster’s ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2525 และมีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เมืองดัลลัส รัฐเท็กซัส เป็นเจ้าของและผู้ดำเนินการสถานที่ชั้นนำระดับประเทศจำนวน 57 แห่ง ซึ่งนำเสนอตัวเลือกความบันเทิงแบบอินเทอร์แอคทีฟสำหรับผู้ใหญ่และครอบครัว เช่น เกมไถ่ถอนที่เน้

ข้อมูลทางการเงินอย่างย่อสำหรับงวดสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2553 พร้อมข้อมูลเปรียบเทียบที่เกี่ยวข้องได้จัดทำขึ้นโดยใช้นโยบายการบัญชีตามมาตรฐานการรายงานทางการเงินระหว่างประเทศ (IFRS) นโยบายการบัญชีและวิธีการคำนวณตามในข้อมูลทางการเงินแบบย่อสำหรับงวดสิ้นสุดวันที่ 31

ธันวาคม 2553 เหมือนกับนโยบายการบัญชีในงบการเงินสำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2553 การเปิดเผยเพิ่มเติมตามที่กำหนดใน IFRS สำหรับชุดที่สมบูรณ์ของ งบการเงินรวมจะไม่รวมอยู่ในงบการเงินรวมแบบย่อ

เว็บคาสต์เสียงผลประกอบการไตรมาส 4 ปี 2010ข้อมูลสำหรับเว็บคาสต์เสียงสำหรับผลประกอบการไตรมาสที่สี่ของเรามีดังนี้:วันที่และเวลา: 18 กุมภาพันธ์ 2554 เวลา 14:00 น. CEThttp://corporate.tomtom.com/events.cfm

TomTom จดทะเบียนที่ NYSE Euronext Amsterdam ในเนเธอร์แลนด์ISIN: NL0000387058 / สัญลักษณ์: TOM2เกี่ยวกับ Tom Tom
TomTom (AEX:TOM2) ก่อตั้งขึ้นในปี 1991 เป็นผู้จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์และบริการตำแหน่งที่ตั้งและการนำทางชั้นนำของโลก โดยมุ่งเน้นที่การมอบประสบการณ์การนำทางที่ดีที่สุดในโลกให้กับผู้ขับขี่ทุกคน TomTom มีสำนักงานใหญ่อยู่ในอัมสเตอร์ดัม มีพนักงาน 3,500 คน และจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในกว่า 40 ประเทศ

ผลิตภัณฑ์ของเราประกอบด้วยอุปกรณ์นำทางแบบพกพา ระบบอินโฟเทนเมนท์ในแผงหน้าปัด โซลูชันการจัดการยานพาหนะ แผนที่และบริการแบบเรียลไทม์ รวมถึง TomTom HD Traffic? ที่ได้รับรางวัล

สำหรับการวางแผนเส้นทางที่ทันสมัยที่สุดในโลก เว็บแทงฟุตบอล รวมถึงข้อมูลการจราจรสด โปรดไปที่ www.routes.tomtom.comสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชมwww.tomtom.com

เอกสารนี้ประกอบด้วยแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าบางประการที่เกี่ยวข้องกับธุรกิจ ผลการดำเนินงานทางการเงิน และผลประกอบการของบริษัทและอุตสาหกรรมที่ดำเนินการ ถ้อยแถลงเหล่านี้อ้างอิงจากแผน การประมาณการ และการคาดการณ์ในปัจจุบันของบริษัท ตลอดจนการคาดการณ์เกี่ยวกับสภาว

ะและเหตุการณ์ภายนอก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คำว่า “คาดหวัง” “คาดการณ์” “ประมาณการ” “อาจ” “ควร” “เชื่อ” และการแสดงออกที่คล้ายกันมีจุดประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้ามีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจา

กที่แนะนำในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ระดับการยอมรับของผู้บริโภคต่อผลิตภัณฑ์และบริการที่มีอยู่และใหม่และที่อัปเกรด; การเติบโตของความต้องการของตลาดโดยรวมสำหรับผลิตภัณฑ์ของบริษัทหรือสำหรับผลิตภัณฑ์นำทางส่วนบุคคลโดยทั่วไป ความสามารถของบริษัทในการ

รักษาและจัดการการเติบโตอย่างรวดเร็วอย่างมีประสิทธิภาพและความสัมพันธ์กับซัพพลายเออร์ที่เป็นบุคคลภายนอก ตลอดจนความสามารถในการคาดการณ์ปริมาณและช่วงเวลาการขายได้อย่างแม่นยำ ปัจจัยเพิ่มเติมที่ไม่ทราบในปัจจุบันอาจทำให้ผลลัพธ์ในอนาคตแตกต่างอย่างมากจากข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

BioMimetic Therapeutics, Inc. เน้นกิจกรรมเชิงพาณิชย์และการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในช่วง AAOS17 กุมภาพันธ์ 2554 23:45 น. ตามเวลามาตรฐานตะวันออกแฟรงคลิน, เทนเนสซี–( BUSINESS WIRE )–วันนี้ BioMimetic Therapeutics, Inc. (NASDAQ: BMTI) ประกาศไฮไลท์จากการ

ประชุมนักวิเคราะห์และนักลงทุนซึ่งจัดขึ้นเมื่อวันพฤหัสบดีที่ 17 กุมภาพันธ์ที่เมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย ร่วมกับ American Academy ของศัลยศาสตร์ออร์โธปิดิกส์ (AAOS) ประจำปี ทีมผู้บริหาร BioMimetic ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับการประชุมแผงอุปกรณ์ออร์โธปิดิกส์และการฟื้นฟูสมรรถภาพของบ

ริษัทในวันที่ 12 พฤษภาคม 2554 เพื่อทบทวนใบสมัคร Premarket Approval (PMA) สำหรับการปลูกถ่ายกระดูก Augment?สำหรับการรักษาเท้าและข้อเท้าหลอมรวมในสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ บริษัทยังเผยแพร่ผลลัพธ์ของ การศึกษาพรีคลินิกของการหลอมรวมกระดูกสันหลังส่วนเอวระหว่างร่างกายและให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับกิจกรรมการพัฒนาผลิตภัณฑ์อื่นๆ

ข้อมูลเหล่านี้ยังคงยืนยันคำมั่นสัญญาของเทคโนโลยีโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของเราเพื่อปรับปรุงการรักษา”ทวีตนี้การปรับปรุงก่อนคลินิก

วัตถุประสงค์ของการศึกษาการหลอมรวมกระดูกสันหลังคือเพื่อตรวจสอบความสามารถของAugment Bone GraftและAugment? Injectable Bone Graftเพื่อส่งเสริมการหลอมรวมระหว่างร่างกาย (การเชื่อมกระดูก) ของกระดูกสันหลังส่วน L2/L3 และ L4/L5 ในแบบจำลองการหลอมรวมกระดูกสันหลังของไข่ โดยมีเป้าหมายเพื่อสาธิตการหลอมรวมระหว่างร่างกายที่เทียบเคียงได้ระหว่างการปลูกถ่ายอัตโนมัติและผลิตภัณฑ์ Augment? แต่ละกลุ่มได้รับขั้น

ตอนการหลอมรวมกระดูกสันหลังส่วนเอวด้านข้างแบบไม่ใช้เครื่องมือ สองระดับโดยใช้ตัวเว้นระยะ polyether ether ketone (PEEK) เพื่อส่งวัสดุปลูกถ่าย การศึกษาสี่แขนรวมถึงการรักษาด้วย PEEK spacer เปล่า, การปลูกถ่ายกระดูกอุ้งเชิงกราน, การปลูกถ่ายกระดูกเสริมและการปลูกถ่ายกระดูกแบบฉีดเสริม สถานที่หลอมรวม 44 แห่งได้รับการประเมินโดย microCT และการวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยาที่ 24 สัปดาห์

ตัวอย่างที่ได้รับการปลูกถ่ายกระดูกด้วยการเสริมจมูกแสดงให้เห็นคะแนนฟิวชันสูงสุดของทุกกลุ่มที่ได้รับการประเมิน Augment Bone Graft ส่งเสริมการเชื่อมประสานระหว่างกระดูกสันหลังระหว่างร่างกายอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ PEEK spacers ที่ว่างเปล่า และแสดงให้เห็นความเท่าเทียมกับการปลูกถ่

ายอัตโนมัติ ซึ่งเป็นมาตรฐานทองคำในขั้นตอนการเชื่อมประสานกระดูกสันหลังส่วนเอว Augment Injectable ยังแสดงให้เห็นถึงความเท่าเทียมกับ autograft ในมนุษย์ ตัวเลือกผลิตภัณฑ์ Augment ที่ใช้ในขั้นตอนการหลอมรวมกระดูกสันหลังจะช่วยให้ผู้ป่วยไม่ต้องเจ็บปวดและอาการเจ็บป่วยที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายอวัยวะอัตโนมัติ

Dr. Samuel E. Lynch ประธานและ CEO ของ BioMimetic Therapeutics กล่าวว่า “ข้อมูลเหล่านี้ยังคงยืนยันคำมั่นสัญญาของเทคโนโลยีโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของเราเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา “สอดคล้องกับข้อมูลก่อนหน้านี้ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเมื่อรวมกับเมทริกซ์เฉพาะของเนื้อเยื่อ

rhPDGF-BB เทียบเท่ากับการปลูกถ่ายอัตโนมัติโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง และมีศักยภาพในการกระตุ้นการรักษาในข้อบ่งชี้ที่หลากหลาย แม้ว่าจะยังเร็วอยู่ เราเชื่อว่า Augment ถือเป็นคำมั่นสัญญาที่สำคัญในฐานะทางเลือกใหม่ในการรักษาสำหรับการรักษากระดูกสันหลังแบบหลอมรวม”การปรับปรุงการทดลองทางคลินิก

ในการประชุม บริษัทยังได้ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับสถานะของการศึกษาพิจาณาการเสริมแรง Injectable ในอเมริกาเหนือและการทดลองนำร่องเพื่อประเมินAugment TM Rotator Cuffการรับสินบนในแคนาดา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติการเริ่มต้นการ

ลงทะเบียนในการทดลองครั้งสำคัญในอเมริกาเหนือของบริษัทที่ประเมินการฉีดยาเสริมในข้อบ่งชี้ฟิวชันหลังเท้า บริษัทกำลังรอการอนุมัติจาก Institutional Review Board (IRB) และคาดว่าจะเริ่มการลงทะเบียนได้ภายในไตรมาสนี้ การศึกษานี้คาดว่าจะลงทะเบียนผู้ป่วย 201 รายและจะลงทะเบียนทั้งหมดประมาณสิ้นปีนี้ การติดตามผลจะใช้เวลา 6 เดือนสำหรับประสิทธิผลและ 12 เดือนเพื่อความปลอดภัย การยื่น PMA จะถูกส่งพร้อมกับข้อมูล 12 เดือนสุดท้าย

การศึกษานี้เป็นการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมที่ไม่ด้อยกว่า ซึ่งเปรียบเทียบการเสริมจมูกแบบฉีดเข้ากับการปลูกถ่ายอัตโนมัติ โดยการรักษาทั้งสองแบบสุ่ม 2:1 ตามลำดับ การทดลองได้รับการอนุมัติให้ลงทะเบียนผู้ป่วยในสถาบัน 25 แห่ง การออกแบบใช้ประโยชน์จากข้อมูลก่อนหน้านี้ที่สร้างขึ้นในการทดลองที่สำคัญของการปลูกถ่ายกระดูกในอเมริกาเหนือของบริษัท ซึ่งอยู่ภายใต้การตรวจสอบของ FDA

ในการทดลองนำร่องเพื่อประเมินความปลอดภัยและประโยชน์ทางคลินิกของAugment TM Rotator Cuff Graft สำหรับการซ่อมแซม rotator cuff tear ขนาดใหญ่ มีผู้ป่วย 13 รายได้รับการรักษาจนถึงปัจจุบัน การศึกษานี้คาดว่าจะมีผู้ป่วยมากถึง 30 ราย โดยมีผู้ป่วย 20 รายที่ได้รับ Augment Rotator Cuff บวกกับการซ่อมแซมรอยประสานมาตรฐาน และผู้ป่วย 10 รายที่ได้รับการซ่อมแซมรอยประสานมาตรฐานเพียงอย่างเดียว การลงทะเบียนควรจะเสร็จสิ้นในไตรมาสที่สามโดยจะมีการเผยแพร่ข้อมูลระหว่างกาลในช่วงครึ่งแรกของปี 2555การปรับปรุงเชิงพาณิชย์

นอกจากนี้ BioMimetic ยังแนะนำคุณ Scott Ludecker ซึ่งเข้าร่วมงานกับบริษัทในเดือนกุมภาพันธ์ 2554 ในตำแหน่งรองประธานฝ่ายขายและการตลาดทั่วโลก ก่อนหน้านี้ เขาเคยดำรงตำแหน่งรองประธานอาวุโสของหน่วยธุรกิจส่วนล่างของ Small Bone Innovations (SBi) ซึ่งเป็นบริษัทที่เขาเข้าร่วมในเดือนมิถุนายน 2548 ซึ่งเขาดูแลงานด้านการขายและการตลาดในธุรกิจส่วนปลายล่างที่ขยายตัวอย่างรวดเร็วของบริษัท ก่อนมาร่วมงานกับ SBi คุณลูเด็คเ

กอร์ดำรงตำแหน่งผู้นำด้านการขายและการตลาดหลายตำแหน่งในแผนกการบาดเจ็บทางศัลยกรรมกระดูกและข้อของ Smith and Nephew เป็นเวลาห้าปี ตลอดอาชีพการงานของเขา Mr. Ludecker ได้แสดงทักษะความเป็นผู้นำที่แข็งแกร่งและประสบการณ์ในการสร้างองค์กรการขายและการตลาดที่มีประสิทธิภาพสูงในอุตสาหกรรมศัลยกรรมกระดูก

“การริเริ่มการทดลองที่สำคัญของ Augment Injectable ในอเมริกาเหนือสำหรับผลิตภัณฑ์ศัลยกรรมกระดูกและข้อชิ้นที่สองของเราถือเป็นก้าวสำคัญบนเส้นทางสู่การตระหนักถึงศักยภาพสูงสุดของเทคโนโลยีแพลตฟอร์ม rhPDGF-BB ของเรา” ดร. ลินช์กล่าวต่อ “Augment Injectable นำเสนอลักษณ

ะการจัดการที่ดีขึ้นสำหรับศัลยแพทย์ ทำให้สามารถส่งไปยังตำแหน่งที่มีบาดแผลได้อย่างแม่นยำในการผ่าตัดแบบเปิด การบุกรุกน้อยที่สุด และผ่านผิวหนัง นอกจากนี้ เราพอใจกับการว่าจ้างล่าสุดของ Scott Ludecker ซึ่งจะดูแลกิจกรรมการขายและการตลาดของเรา ความเชี่ยวชาญและความสัมพันธ์ของเขาในพื้นที่ส่วนล่างของแขนขาจะเป็นสินทรัพย์ในขณะที่เราเข้าใกล้การอนุมัติที่เป็นไปได้และการขายการปลูกถ่ายกระดูกในเชิงพาณิชย์”

สำหรับแขกที่ไม่สามารถเข้าร่วมการประชุมนักวิเคราะห์และนักลงทุน สามารถฟังการนำเสนอผ่านเว็บเสียงสดได้ ที่ เว็บไซต์ของบริษัทที่ www.investor.biomimetics.comเกี่ยวกับการบำบัดด้วยไบโอมิเมติกส์

BioMimetic Therapeutics (NASDAQ: BMTI) เป็นบริษัทด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพเชิงนวัตกรรมเพื่อส่งเสริมการรักษาอาการบาดเจ็บและโรคของกล้ามเนื้อและกระดูก ซึ่งรวมถึงการใช้งานด้านศัลยกรรมกระดูก กระดูกสันหลัง และการบาดเจ็บจากการเล่นกีฬา ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่พัฒนาโดย BioMimetic ใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์ม recombinant human platelet-derived growth

factor (rhPDGF-BB) ซึ่งเป็นรูปแบบสังเคราะห์ของ PDGF ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวแทนหลักของร่างกายในการกระตุ้นและสั่งการการรักษาและการสร้างใหม่ ด้วยการใช้เทคโนโลยีที่จดสิทธิบัตรนี้ในเชิงพาณิชย์ BioMimetic มุ่งมั่นที่จะเป็นบริษัทชั้นนำในด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูด้วยการให้ทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับการซ่อมแซมกระดูก กระดูกอ่อน เส้นเอ็น และเส้นเอ็น

ในปี 2548 BioMimetic ได้รับการอนุมัติด้านการตลาดจาก FDA สำหรับผลิตภัณฑ์แรกของบริษัทGEM 21S?เพื่อเป็นวัสดุปลูกถ่ายอวัยวะสำหรับการสร้างกระดูกและการสร้างปริทันต์ใหม่ นอกจากนี้ BioMimetic Therapeutics ได้เสร็จสิ้นและสนับสนุนการทดลองทางคลินิกอย่างต่อเนื่องกับผลิตภัณฑ์หลั

กสามรายการ ได้แก่ Augment? Bone Graft, Augment? Injectable Bone Graft และ Augment? Rotator Cuff Graft ในข้อบ่งชี้ทางศัลยศาสตร์และเวชศาสตร์การกีฬาหลายข้อ ได้แก่ การรักษาเท้าและข้อเท้าหลอมรวม การกระตุ้นการรักษากระดูกหักที่ข้อมือ และการผ่าตัดรักษาน้ำตาที่ข้อมือ rotator ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2552 BioMimetic ได้รับการอนุมัติจาก Health Canada ให้เริ่มทำการตลาด Augment Bone Graft

โดยเป็นทางเลือกแทนการใช้ autograft ซึ่งเป็นมาตรฐานทองคำในปัจจุบันในการปลูกถ่ายกระดูก การบ่งชี้การหลอมรวมของเท้าและข้อเท้าในแคนาดา ในเดือนพฤษภาคม 2010 มีการยื่นขออนุมัติก่อนการตลาด (Pre-Market Approval – PMA) ของบริษัทเพื่อขออนุมัติการปลูกถ่ายกระดูกเสริมหน้าอกต่อ FDA และบริษัทคาดว่าจะได้รับการอนุมัติสำหรับผลิตภัณฑ์นี้ในสหรัฐอเมริกาในปี 2011